Номер РУ ФСР 2009/05200

Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001-01897080-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938630

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05200 на медицинское изделие «Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001-01897080-2008» производства ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора выдано Росздравнадзором 29 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.06.2009
Период действия версии
с 29.06.2009 до 20.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Заявитель
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Представитель в РФ
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Класс риска
2B
Код ОКП
938630
Бактериофаги диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2012ФСР 2009/05200Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001-01897080-2008Действует
29.06.2009ФСР 2009/05200Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001-01897080-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов. Бактериофаги бруцеллезные диагностические жидкие по ТУ 9386-001-01897080-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.