Набор реагентов для качественного определения хорионического гонадотропина в моче для ранней диагностики беременности «БИОКАРД ХГЧ», включающий в себя планшет с иммобилизованными мышиными моноклональными антителами на подложке производства фирмы «Ani Biotech Oy» (Финляндия)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/24091000/1188-00 на медицинское изделие «Набор реагентов для качественного определения хорионического гонадотропина в моче для ранней диагностики беременности «БИОКАРД ХГЧ», включающий в себя планшет с иммобилизованными мышиными моноклональными антителами на подложке производства фирмы «Ani Biotech Oy» (Финляндия)» производства ПК ЗАО "Диалат Лтд" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2000
- Период действия версии
- с 08.11.2000
- Срок действия РУ
- 23.10.2005
- Производитель
- ПК ЗАО "Диалат Лтд"113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
- Заявитель
- ПК ЗАО "Диалат Лтд"113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
- Представитель в РФ
- ПК ЗАО "Диалат Лтд"113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24091000/1188-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПК ЗАО "Диалат Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24091000/1188-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.