Аппарат ортопедический на всю ногу АН8-М4 по ТУ 9396-018-50175420-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04996 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на всю ногу АН8-М4 по ТУ 9396-018-50175420-2008» производства Общество с ограниченной ответственностью "Реутовский ортопедический центр" выдано Росздравнадзором 10 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2009
- Период действия версии
- с 10.06.2009 до 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Реутовский ортопедический центр"Россия, 143966, Московская обл., г.Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Реутовский ортопедический центр"Россия, 143966, Московская обл., г.Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью "Реутовский ортопедический центр"Россия, 143966, Московская обл., г.Реутов, ул. Комсомольская, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.12.2010 | ФСР 2009/04996 | Аппарат ортопедический на всю ногу АН8-М4 по ТУ 9396-018-50175420-2008 | Недействительно |
| 10.06.2009 | ФСР 2009/04996 | Аппарат ортопедический на всю ногу АН8-М4 по ТУ 9396-018-50175420-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ортопедический на всю ногу АН8-М4 по ТУ 9396-018-50175420-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04996»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Реутовский ортопедический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04996?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.