Номер РУ ФСР 2009/05006

Аппарат ортопедический модульный на голеностопный сустав АН0-38 по ТУ 9396-003-49105561-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939641

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05006 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический модульный на голеностопный сустав АН0-38 по ТУ 9396-003-49105561-2006» производства ЗАО «Ортмед» выдано Росздравнадзором 5 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.06.2009
Период действия версии
с 05.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО «Ортмед»
Россия, 614077, Пермский край, г.Пермь, ул. Крупской, д. 80А
Заявитель
ЗАО «Ортмед»
Россия, 614077, Пермский край, г.Пермь, ул. Крупской, д. 80А
Представитель в РФ
ЗАО «Ортмед»
Россия, 614077, Пермский край, г.Пермь, ул. Крупской, д. 80А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939641
- на голеностопный сустав

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ортопедический модульный на голеностопный сустав АН0-38 по ТУ 9396-003-49105561-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05006»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «Ортмед». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05006?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.