Набор реактивов для выявления нуклеотидных последовательностей хламидия трахоматис (chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции «ХламАм»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/26010198/0122-00 на медицинское изделие «Набор реактивов для выявления нуклеотидных последовательностей хламидия трахоматис (chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции «ХламАм»» производства ООО "Внедрение систем в медицину" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2000
- Период действия версии
- с 03.04.2000
- Срок действия РУ
- 22.01.2001
- Производитель
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
- Заявитель
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26010198/0122-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Внедрение систем в медицину". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26010198/0122-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.