Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 10Б «ЛУЕР» стерильный вместимостью 10куб.см (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8 х 38 мм стерильной)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01010100/0693-00 на медицинское изделие «Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 10Б «ЛУЕР» стерильный вместимостью 10куб.см (в комплекте с иглой инъекционной однократного применения 0,8 х 38 мм стерильной)» производства ООО "Эльфарми" выдано Росздравнадзором 13 июля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2000
- Период действия версии
- с 13.07.2000
- Срок действия РУ
- 20.01.2005
- Производитель
- ООО "Эльфарми"г.Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика
- Заявитель
- ООО "Эльфарми"г.Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика
- Представитель в РФ
- ООО "Эльфарми"г.Нальчик, Кабардино-Балкарская Республика
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01010100/0693-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эльфарми". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01010100/0693-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.