Крючки микрохирургические сосудистые: крючок-петля микрохирургический сосудистый; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 1; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 2; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 3; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 4; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 5; крючок-цапка микрохирургический сосудистый по ТУ 9434-048-07613473-2007
ДействуетКласс 2BОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00764 на медицинское изделие «Крючки микрохирургические сосудистые: крючок-петля микрохирургический сосудистый; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 1; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 2; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 3; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 4; крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 5; крючок-цапка микрохирургический сосудистый по ТУ 9434-048-07613473-2007» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.10.2007
- Период действия версии
- с 01.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | крючок-петля микрохирургический сосудистый; |
| 02 | крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 1; |
| 03 | крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 2; |
| 04 | крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 3; |
| 05 | крючок изогнутый микрохирургический сосудистый N 4; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00764»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00764?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.