Номер РУ ФСР 2009/05661

Питательный бульон для культивирования микроорганизмов (ПД-бульон) по ТУ 9385-018-01895039-2008

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938572

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05661 на медицинское изделие «Питательный бульон для культивирования микроорганизмов (ПД-бульон) по ТУ 9385-018-01895039-2008» производства ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова выдано Росздравнадзором 15 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2009
Период действия версии
с 15.09.2009 до 02.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее
Заявитель
ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее
Представитель в РФ
ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, с.Петрово-Дальнее
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938572
Питательные бульоны

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2020ФСР 2009/05661Питательный бульон для культивирования микроорганизмов (ПД-бульон) по ТУ 9385-018-01895039-2008Действует
15.09.2009ФСР 2009/05661Питательный бульон для культивирования микроорганизмов (ПД-бульон) по ТУ 9385-018-01895039-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Питательный бульон для культивирования микроорганизмов (ПД-бульон) по ТУ 9385-018-01895039-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05661»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05661?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.