Набор реагентов для определения группы крови человека системы АВО и выявления антиэритроцитных антител («Реагент для иммуногематологических исследований») по ТУ 9398-001-01950695-2012 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14169 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения группы крови человека системы АВО и выявления антиэритроцитных антител («Реагент для иммуногематологических исследований») по ТУ 9398-001-01950695-2012 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ГКУЗ "Краевая станция переливания крови" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГКУЗ "Краевая станция переливания крови"672000, Российская Федерация, Забайкальский край, ул. Балябина, 5Юр. адрес: 672000, Российская Федерация, Забайкальский край, г. Чита, улица Балябина, 5
- Заявитель
- ГКУЗ "Краевая станция переливания крови"672000, Российская Федерация, Забайкальский край, ул. Балябина, 5Юр. адрес: 672000, Российская Федерация, Забайкальский край, г. Чита, улица Балябина, 5
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения группы крови человека системы АВО и выявления антиэритроцитных антител ("Реагент для иммуногематологических исследований") по ТУ 9398-001-01950695-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14169»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГКУЗ "Краевая станция переливания крови". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.