Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05222 на медицинское изделие «Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009» производства ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Модуль-орто" выдано Росздравнадзором 9 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2009
- Период действия версии
- с 09.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Модуль-орто"Россия, 620144, Свердловская обл., г.Екатеринбург, ул. Большакова, д.107, кв.19
- Заявитель
- ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Модуль-орто"Россия, 620144, Свердловская обл., г.Екатеринбург, ул. Большакова, д.107, кв.19
- Представитель в РФ
- ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Модуль-орто"Россия, 620144, Свердловская обл., г.Екатеринбург, ул. Большакова, д.107, кв.19
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05222»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Модуль-орто". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05222?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.