Система медицинская видеоэндоскопическая для конфокальной микроскопии Cellvizio с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04713 на медицинское изделие «Система медицинская видеоэндоскопическая для конфокальной микроскопии Cellvizio с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мауна Кеа Текнолоджис" выдано Росздравнадзором 8 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914230
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2009
- Дата внесения изменений
- 25.05.2012
- Период действия версии
- с 25.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мауна Кеа Текнолоджис"Франция, Дальнее зарубежье, Mauna Kea Technologies, 9 rue d'Enghien, 75010 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2012 | ФСЗ 2009/04713 | Система медицинская видеоэндоскопическая для конфокальной микроскопии Cellvizio с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 08.07.2009 | ФСЗ 2009/04713 | «Система медицинская конфокальная видеоэндоскопическая Cellvizio с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) » | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система медицинская конфокальная видеоэндоскопическая Сеllvizio |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мауна Кеа Текнолоджис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.