Номер РУ ФСЗ 2012/12491

Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12491 на медицинское изделие «Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Олимпас Медикал Системс Корпорейшен" выдано Росздравнадзором 23 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.07.2012
Период действия версии
с 23.07.2012 до 11.07.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Олимпас Медикал Системс Корпорейшен"
Япония, Дальнее зарубежье, Olympus Medical Systems Corporation, 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo, Japan
Заявитель
ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"
107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.07.2022ФСЗ 2012/12491Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностямиДействует
23.07.2012ФСЗ 2012/12491Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олимпас Медикал Системс Корпорейшен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.