Номер РУ ФСЗ 2011/11141

Сплавы металлические для изготовления зубных каркасов и мостовидных протезов (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11141 на медицинское изделие «Сплавы металлические для изготовления зубных каркасов и мостовидных протезов (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДФС-ДИАМОН ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.10.2006
Дата внесения изменений
25.11.2011
Период действия версии
с 25.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДФС-ДИАМОН ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, DFS-DIAMON GmbH, Laendenstrasse 1, 93339 Riedenburg, Germany
Заявитель
ООО "ТБИ Стома"
119034, Россия, г. Москва, ул. Остоженка, д. 6, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "ТБИ Стома"
119034, Россия, г. Москва, ул. Остоженка, д. 6, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939130
Металлы и изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.10.2006ФС № 2006/1683Сплавы металлические для изготовления зубных каркасов и мостовидных протезов (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
25.11.2011ФСЗ 2011/11141Сплавы металлические для изготовления зубных каркасов и мостовидных протезов (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 3

Название
011. Сплав кобольт-хромовый (CoCr) для зубных коронок и мостов BioCross.
022. Сплав никель-хромовый (CrNi) для зубных коронок и мостов NiaMar.
033. Сплав универсальный кобальт-хромовый (CoCr) для модельного литья и для зубных коронок и мостов Diloniun Plus.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДФС-ДИАМОН ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.