Дозаторы пипеточные Eppendorf Research® Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11028 на медицинское изделие «Дозаторы пипеточные Eppendorf Research® Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эппендорф АГ" выдано Росздравнадзором 15 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911045
- Дата первичной регистрации
- 15.11.2011
- Период действия версии
- с 15.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эппендорф АГ"Германия, Дальнее зарубежье, Eppendorf AG, Barkhausenweg 1, 22339 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Хеликон Логистик"109029, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 3, комн. 226(46)
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 19.12.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Дозаторы пипеточные переменного объема Eppendorf Research® Plus, варианты исполнения: 1. Дозаторы механические переменного объема одноканальные. |
| 02 | I. Дозаторы пипеточные переменного объема Eppendorf Research® Plus, варианты исполнения: 2. Дозаторы механические переменного объема восьмиканальные. |
| 03 | I. Дозаторы пипеточные переменного объема Eppendorf Research® Plus, варианты исполнения: 3. Дозаторы механические переменного объема двенадцатиканальные. |
| 04 | I. Дозаторы пипеточные переменного объема Eppendorf Research® Plus, варианты исполнения: 4. Дозаторы механические постоянного объема одноканальные. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11028»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эппендорф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11028?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.