Номер РУ ФСЗ 2009/03835

Устройство дозирования жидкостей в лабораториях NICHIRYO LE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03835 на медицинское изделие «Устройство дозирования жидкостей в лабораториях NICHIRYO LE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ничиро Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 17 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.02.2009
Период действия версии
с 17.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ничиро Ко., Лтд.", Япония
Nichiryo Co., Ltd., 4-10 Imamoto-cho 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0032, Japan
Заявитель
"Ничиро Ко., Лтд.", Япония
Nichiryo Co., Ltd., 4-10 Imamoto-cho 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0032, Japan
Представитель в РФ
"Ничиро Ко., Лтд.", Япония
Nichiryo Co., Ltd., 4-10 Imamoto-cho 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0032, Japan
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

Модели изделия 1

Название
01  Устройство дозирования жидкостей в лабораториях NICHIRYO LE с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03835»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ничиро Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03835?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.