Тест-полоски для определения уровня сахара крови GlucoCare (ГлюкоКэр), 25 тест-полосок в упаковке
НедействительноКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03817 на медицинское изделие «Тест-полоски для определения уровня сахара крови GlucoCare (ГлюкоКэр), 25 тест-полосок в упаковке» производства "77Электроника Кфт." выдано Росздравнадзором 20 февраля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.02.2004
- Дата внесения изменений
- 19.02.2009
- Период действия версии
- с 19.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "77Электроника Кфт."77 Elektronika Kft., 1116 Budapest, Fehervari street 98, Hungary
- Заявитель
- "77Электроника Кфт."77 Elektronika Kft., 1116 Budapest, Fehervari street 98, Hungary
- Представитель в РФ
- "77Электроника Кфт."77 Elektronika Kft., 1116 Budapest, Fehervari street 98, Hungary
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.02.2004 | МЗ РФ № 2004/80 | Тест-полоски «Глюкокэр» (Glucocare) | Внесено изменение |
| 19.02.2009 | ФСЗ 2009/03817 | Тест-полоски для определения уровня сахара крови GlucoCare (ГлюкоКэр), 25 тест-полосок в упаковке | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-полоски для определения уровня сахара крови GlucoCare (ГлюкоКэр), 25 тест-полосок в упаковке |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "77Электроника Кфт.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.