Реагенты in vitro для определения онкомаркеров (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03579 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для определения онкомаркеров (см. Приложение на 1 листе)» производства ORGENICS Ltd. выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ORGENICS Ltd.Израиль
- Заявитель
- ООО "РК-Групп"Россия, 107370, г.Москва, ул.Бойцовая, д.27, офис 205
- Представитель в РФ
- ООО "РК-Групп"Россия, 107370, г.Москва, ул.Бойцовая, д.27, офис 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03579»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ORGENICS Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03579?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.