zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03539

Реагенты in vitro для определения наркотических веществ в биологических жидкостях (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03539 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для определения наркотических веществ в биологических жидкостях (см. Приложение на 1 листе)» производства ORGENICS Ltd. выдано Росздравнадзором 20 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.01.2009
Период действия версии
с 20.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ORGENICS Ltd.
Израиль
Заявитель
ООО "РК-Групп"
Россия, 107370, г.Москва, ул.Бойцовая, д.27, офис 205
Представитель в РФ
ООО "РК-Групп"
Россия, 107370, г.Москва, ул.Бойцовая, д.27, офис 205
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03539»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ORGENICS Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.