Контейнер для лекарственных препаратов «Ригла» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 946711
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09824 на медицинское изделие «Контейнер для лекарственных препаратов «Ригла» (см. Приложение на 1 листе)» производства ИУ Яле Хауcвеар Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 1 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.07.2011
- Период действия версии
- с 01.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИУ Яле Хауcвеар Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Yi Wu Yale Housewares Co., Ltd, Bl.101, Liu Yun Yuan 3 - 2, Dong Zhou park, Jiang Dong str., Yi Wu city, China
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРТЕХРЕСУРС"109428, Россия, 109428, г. Москва, 1-й Институтский пр., д. 5, стр. 3Юр. адрес: Россия, 109428, г. Москва, 1-й Институтский пр., д. 5, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРТЕХРЕСУРС"109428, Россия, 109428, г. Москва, 1-й Институтский пр., д. 5, стр. 3Юр. адрес: Россия, 109428, г. Москва, 1-й Институтский пр., д. 5, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946711Пеналы для лекарственных средств и препаратов
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер для лекарственных препаратов "Ригла", варианты исполнения: 1. Контейнер для лекарств из трех отделений. |
| 02 | Контейнер для лекарственных препаратов "Ригла", варианты исполнения: 2. Контейнер для лекарств из четырех отделений. |
| 03 | Контейнер для лекарственных препаратов "Ригла", варианты исполнения: 3. Контейнер для лекарств из семи отделений. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09824»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИУ Яле Хауcвеар Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.