Номер РУ ФСЗ 2011/09646

Видеокольпоскоп цифровой Dixion BLT - 870 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09646 на медицинское изделие «Видеокольпоскоп цифровой Dixion BLT - 870 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуандун Биолайт Медитек Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 20 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910595
Дата первичной регистрации
20.04.2011
Период действия версии
с 20.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуандун Биолайт Медитек Ко., Лтд."
КНР, Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd., No. 2 Innovation First Road, Technical Innovation Coast, Hi-tech Zone, Zhuhai 519085 Zhuhai, Guangdong, People's Republic of China
Заявитель
Представительство ООО "Стормовъ медицинише Техник НРВ ГмбХ"
125422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Видеокольпоскоп цифровой Dixion BLT - 87

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09646»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Биолайт Медитек Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09646?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.