Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав с упругими шарнирами по ТУ 9396-030-17774042-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02684 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав с упругими шарнирами по ТУ 9396-030-17774042-2008» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2008
- Дата внесения изменений
- 14.09.2009
- Период действия версии
- с 14.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Заявитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2008 | ФСР 2008/02684 | Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав с упругими шарнирами по ТУ 9396-030-17774042-2008 | Внесено изменение |
| 14.09.2009 | ФСР 2008/02684 | Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав с упругими шарнирами по ТУ 9396-030-17774042-2008 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав с упругими шарнирами по ТУ 9396-030-17774042-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02684»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.