Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15) (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07039 на медицинское изделие «Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15) (см. Приложение на 1 листе)» производства АйЭнДи Диагностик Инк. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891720
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АйЭнДи Диагностик Инк.Канада
- Заявитель
- ООО "Салюта"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): глюкоза |
| 02 | I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): билирубин |
| 03 | I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): кетоны |
| 04 | I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): удельный вес |
| 05 | I. Тест-полоски MULTICHECK для определения в моче параметров и веществ (от 1 до 15): кровь |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АйЭнДи Диагностик Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.