Экспресс-диагностическая система для in vitro определения количества эритроцитов, лейкоцитов, белка, нитритов в моче «Экзакто тест инфекции мочевыводящих путей» (Exacto Test Infections Urinaires) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07265 на медицинское изделие «Экспресс-диагностическая система для in vitro определения количества эритроцитов, лейкоцитов, белка, нитритов в моче «Экзакто тест инфекции мочевыводящих путей» (Exacto Test Infections Urinaires) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лэбораториэ ЭсБиЭйч", Франция, Laboratoire SBH выдано Росздравнадзором 24 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2010
- Период действия версии
- с 24.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лэбораториэ ЭсБиЭйч", Франция, Laboratoire SBHФранция, 10 rue Ettore Bugatti - 67201 Eckbolsheim - FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, 10 rue Ettore Bugatti - 67201 Eckbolsheim - France
- Заявитель
- ООО "Сатиус", РоссияРоссия, Ясный пр-д, д. 30, корп. 2, г. Москва, 127081
- Представитель в РФ
- ООО "Сатиус", РоссияРоссия, Ясный пр-д, д. 30, корп. 2, г. Москва, 127081
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экспресс-диагностическая система для in vitro определения количества эритроцитов, лейкоцитов, белка, нитритов в моче "Экзакто тест инфекции мочевыводящих путей" (Exacto Test Infections Urinaires): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лэбораториэ ЭсБиЭйч", Франция, Laboratoire SBH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.