Аппарат Pentamix 2 для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06677 на медицинское изделие «Аппарат Pentamix 2 для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов» производства "3М ЭСПЕ АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.05.2010
- Период действия версии
- с 06.05.2010 до 19.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ЭСПЕ АГ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M ESPE AG, ESPE Platz, 82229, Seefeld, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2012 | ФСЗ 2010/06677 | Аппарат Pentamix 2 для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 06.05.2010 | ФСЗ 2010/06677 | Аппарат Pentamix 2 для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06677»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.