Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05971 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008» производства Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи» выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- Заявитель
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05971»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05971?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.