Номер РУ ФСЗ 2007/00701

Аппарат для челюстно-лицевой хирургии Piezon Master Surgery с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00701 на медицинское изделие «Аппарат для челюстно-лицевой хирургии Piezon Master Surgery с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
07.12.2007
Период действия версии
с 07.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.""
E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpilliere 31, CH-1260, Nyon, Switzerland
Заявитель
""Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.""
E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpilliere 31, CH-1260, Nyon, Switzerland
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01 Аппарат для челюстно-лицевой хирургии Piezon Master Surgery 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00701»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.