Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05983 на медицинское изделие «Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009» производства "Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2009
- Период действия версии
- с 03.11.2009 до 16.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"Россия, 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д.14
- Заявитель
- "Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"Россия, 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д.14
- Представитель в РФ
- "Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"Россия, 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д.14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.08.2011 | ФСР 2009/05983 | Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009 | Действует |
| 03.11.2009 | ФСР 2009/05983 | Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009: Комплект №1: |
| 02 | Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009: Комплект №2: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.