Дозатор лабораторный электронный «Трансферпетт® электроник» (Transferpette® electronic) (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00885 на медицинское изделие «Дозатор лабораторный электронный «Трансферпетт® электроник» (Transferpette® electronic) (см. Приложение на 1 листе)» производства BRAND GMBH + CO KG выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- BRAND GMBH + CO KGГермания
- Заявитель
- ООО "БиоЛайн"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозатор лабораторный электронный "Трансферпетт® электроник" (Transferpette® electronic): Одноканальный, объемом 0,5-1мкл |
| 02 | Дозатор лабораторный электронный "Трансферпетт® электроник" (Transferpette® electronic): Одноканальный, объемом 500-5000мкл |
| 03 | Дозатор лабораторный электронный "Трансферпетт® электроник" (Transferpette® electronic): Восьмиканальный, объемом 0,5-10мкл |
| 04 | Дозатор лабораторный электронный "Трансферпетт® электроник" (Transferpette® electronic): Восьмиканальный, объемом 1-20мкл |
| 05 | Дозатор лабораторный электронный "Трансферпетт® электроник" (Transferpette® electronic): Восьмиканальный, объемом 5-100мкл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00885»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BRAND GMBH + CO KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00885?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.