Лупа бинокулярная хирургическая SurgiTel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01128 на медицинское изделие «Лупа бинокулярная хирургическая SurgiTel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн"General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
- Заявитель
- "Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн"General Scientific Corporation, 77 Enterprise Drive, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лупа бинокулярная хирургическая SurgiTel с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дженерал Сайнтифик Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.