Гастрофиброскоп GIF-XPE3 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01339 на медицинское изделие «Гастрофиброскоп GIF-XPE3 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. выдано Росздравнадзором 31 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2008
- Период действия версии
- с 31.03.2008 до 03.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.Япония
- Заявитель
- ООО "Олимпас Москва"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2022 | ФСЗ 2008/01339 | Гастрофиброскоп GIF-XPE3 с принадлежностями | Действует |
| 31.03.2008 | ФСЗ 2008/01339 | Гастрофиброскоп GIF-XPE3 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гастрофиброскоп GIF-XPE3 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01339»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.