Номер РУ ФСР 2009/05956

Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-002-51360941-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05956 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-002-51360941-2009» производства ООО ТД "Стандарт" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.11.2009
Период действия версии
с 05.11.2009 до 16.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ТД "Стандарт"
Россия, 350000, Краснодарский край, г.Краснодар, ул.Пашковская, д.89/1
Заявитель
ООО ТД "Стандарт"
Россия, 350000, Краснодарский край, г.Краснодар, ул.Пашковская, д.89/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.06.2017ФСР 2009/05956Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-002-51360941-2009 массового производстваДействует
05.11.2009ФСР 2009/05956Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-002-51360941-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-002-51360941-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05956»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ТД "Стандарт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05956?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.