Наборы реагентов для системы аналитической определения свободных радикалов в крови FRAS 4 (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02543 на медицинское изделие «Наборы реагентов для системы аналитической определения свободных радикалов в крови FRAS 4 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Диакрон С.Р.Л." выдано Росздравнадзором 27 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2008
- Период действия версии
- с 27.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диакрон С.Р.Л."Diacron S.R.L., Grosseto (GR) Via Zircine, 8 Cap 58100 Italy
- Заявитель
- "Эйч энд Ди c.р.л."H&D s.r.l., Viale Partigiani d Italia 8/1, 43100 Parma, Italy
- Представитель в РФ
- "Эйч энд Ди c.р.л."H&D s.r.l., Viale Partigiani d Italia 8/1, 43100 Parma, Italy
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов d-ROMs Test con. |
| 02 | Набор реагентов BAP Test |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02543»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диакрон С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02543?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.