Номер РУ ФСЗ 2008/02030

Дозатор лабораторный механический многоканальный «Трансферпетт® С» (Transferpette® S) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02030 на медицинское изделие «Дозатор лабораторный механический многоканальный «Трансферпетт® С» (Transferpette® S) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Бранд ГмбХ+Ко КГ"" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.06.2008
Период действия версии
с 25.06.2008 до 25.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Бранд ГмбХ+Ко КГ""
BRAND GMBH + KO KG, Otto-Schott-StraBe 25, 97877 Wertheim, Germany
Заявитель
""Бранд ГмбХ+Ко КГ""
BRAND GMBH + KO KG, Otto-Schott-StraBe 25, 97877 Wertheim, Germany
Представитель в РФ
""Бранд ГмбХ+Ко КГ""
BRAND GMBH + KO KG, Otto-Schott-StraBe 25, 97877 Wertheim, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.05.2010ФСЗ 2008/02030Дозатор лабораторный механический многоканальный «Трансферпетт® С» (Transferpette® S) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
25.06.2008ФСЗ 2008/02030Дозатор лабораторный механический многоканальный «Трансферпетт® С» (Transferpette® S) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Восьмиканальный объемом: 0,5-10 мкл 
02  1. Восьмиканальный объемом: 5-50 мкл 
03  1. Восьмиканальный объемом: 10-100 мкл 
04  1. Восьмиканальный объемом: 20-200 мкл 
05  1. Восьмиканальный объемом: 30-300 мкл. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02030»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Бранд ГмбХ+Ко КГ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02030?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.