Система медицинская конфокальная видеоэндоскопическая PENTAX ISC-1000 (cм. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02175 на медицинское изделие «Система медицинская конфокальная видеоэндоскопическая PENTAX ISC-1000 (cм. Приложение на 1 листе)» производства "ХОЯ Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.06.2008
- Период действия версии
- с 25.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Заявитель
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Представитель в РФ
- "ХОЯ Корпорейшн", ЯпонияHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система медицинская конфокальная видеоэндоскопическая PENTAX ISC-1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02175»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.