Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02314 на медицинское изделие «Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чунцин Жиньшан Сайнс энд Технолоджи (груп) Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 16 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2008
- Период действия версии
- с 16.07.2008 до 25.07.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чунцин Жиньшан Сайнс энд Технолоджи (груп) Ко., Лтд"Chongqing Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd, Jinshan International Industry City Nishang
- Заявитель
- ЗАО "ИнфоМед"
- Представитель в РФ
- ЗАО "ИнфоМед"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2014 | ФСЗ 2008/02314 | Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule | Действует |
| 16.07.2008 | ФСЗ 2008/02314 | Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule, исполнения: JS-ME-I |
| 02 | Капсула видеоэндоскопическая Smart Capsule, исполнения: JS-ME-II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02314»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чунцин Жиньшан Сайнс энд Технолоджи (груп) Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02314?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.