Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из нейтрального стекла и светозащитного стекла, 1мл, 2мл
НедействительноКласс 2AОКП: 946230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02587 на медицинское изделие «Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из нейтрального стекла и светозащитного стекла, 1мл, 2мл» производства "Каиша Мэньюфэкчерерс Приват Лимитед" выдано Росздравнадзором 2 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.09.2008
- Период действия версии
- с 02.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Каиша Мэньюфэкчерерс Приват Лимитед"Kaisha Manufacturers Private Limited, 70, Nagindas Master Road, Fort, Mumbai 400 023, India
- Заявитель
- ЗАО "ВИФИТЕХ"Россия,142279, Московская область, Серпуховский район, поселок Оболенск, ГНЦ ПМ
- Представитель в РФ
- ЗАО "ВИФИТЕХ"Россия,142279, Московская область, Серпуховский район, поселок Оболенск, ГНЦ ПМ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 946230Ампулы шприцевого наполнения с пережимом (ШП) /
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из нейтрального стекла, 1мл |
| 02 | Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из нейтрального стекла, 2мл |
| 03 | Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из светозащитного стекла, 1мл |
| 04 | Ампулы стеклянные шприцевого наполнения с пережимом для фасования, транспортирования и хранения лекарственных средств из светозащитного стекла, 2мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02587»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Каиша Мэньюфэкчерерс Приват Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02587?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.