Лента эластичная клейкая K-Active Tape и лента эластичная клейкая мягкая K-Active Tape Gentle
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.133
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11708 на медицинское изделие «Лента эластичная клейкая K-Active Tape и лента эластичная клейкая мягкая K-Active Tape Gentle» производства Nitto Denko Corporation выдано Росздравнадзором 14 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910922
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2012
- Дата внесения изменений
- 20.03.2026
- Период действия версии
- с 20.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Nitto Denko Corporation1-1-2, Shimohozumi, Ibaraki, Osaka 567-8680, Japan
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.133Бинты эластичные медицинские
Назначение изделия
Лента эффективна для предотвращения проблем в мышечной системе, таких как, боль в спине у спортсменов или напряжение и растяжение мышц, или облегчение боли. Лента так же используется для предотвращения травм и защиты.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2026 | ФСЗ 2012/11708 | Лента эластичная клейкая K-Active Tape и лента эластичная клейкая мягкая K-Active Tape Gentle | Действует |
| 14.03.2012 | ФСЗ 2012/11708 | Лента эластичная клейкая K-Active Tape и лента эластичная клейкая мягкая K-Active Tape Gentle | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лента эластичная клейкая мягкая K-Active Tape Gentle |
| 02 | Лента эластичная клейкая K-Active Tape |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11708»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nitto Denko Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11708?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.