Номер РУ Г004-00110-00/04384952

Бинт медицинский когезивный (самофиксирующийся) «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.133

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04384952 на медицинское изделие «Бинт медицинский когезивный (самофиксирующийся) «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025» производства ООО "ЕВРОПЛАСТИК" выдано Росздравнадзором 19 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04384952
Дата первичной регистрации
19.02.2026
Период действия версии
с 19.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЕВРОПЛАСТИК"
171573, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,РАЙОН КАЛЯЗИНСКИЙ,ГОРОД КАЛЯЗИН,УЛИЦА САДОВАЯ, 1
Заявитель
ООО "ЕВРОПЛАСТИК"
171573, ОБЛАСТЬ ТВЕРСКАЯ,РАЙОН КАЛЯЗИНСКИЙ,ГОРОД КАЛЯЗИН,УЛИЦА САДОВАЯ, 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.133
Бинты эластичные медицинские

Назначение изделия

предназначен для фиксации любых первичных и вторичных повязок, шин, гипсовых повязок, катетеров, канюль (в т. ч. на суставах и округлых частях тела), которые представляют собой самоклеящиеся эластичные повязки

Модели изделия 8

Название
01Бинт медицинский когезивный самофиксирующийся «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025», размер 4 м х 10 см;
02Бинт медицинский когезивный самофиксирующийся «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025», размер 4 м х 8 см;
03Бинт медицинский когезивный самофиксирующийся «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025», размер 4 м х 6 см;
04Бинт медицинский когезивный самофиксирующийся «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025», размер 4 м х 4 см;
05Бинт медицинский когезивный самофиксирующийся «Медбинтор» по ТУ 21.20.24-002-72582798-2025», размер 2,6 м х 10 см;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04384952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЕВРОПЛАСТИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04384952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.