Микромотор стоматологический с принадлежностями: Ti-Max M40B, Ti-Max M40BN (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02989 на медицинское изделие «Микромотор стоматологический с принадлежностями: Ti-Max M40B, Ti-Max M40BN (см. Приложение на 1 листе)» производства Nakanishi Inc. выдано Росздравнадзором 20 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2008
- Период действия версии
- с 20.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Nakanishi Inc.Япония
- Заявитель
- Nakanishi Inc.Япония
- Представитель в РФ
- Nakanishi Inc.Япония
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.09.1998 | МЗ РФ № 98/1321 | Микромоторы стоматологические EX-103, EX-203 с наконечниками AR-E4R(S),NBBW-E,NM-E,NRS-E,EVA-E4R,FBG-E,ES-95,TEQ-E10R, VM-E4R,NAC-E,NPB-E,NFB-E,EX-5(6),TEP-E10R,NAC-E16R | Внесено изменение |
| 23.12.2004 | ФС № 2004/1662 | Микромоторы стоматологические: серии Ti-Max: Ti-Max EL400, MD Separate Set; серии E-Type: EX-203-M4/B2, EX-103-M4/B2, IS-205-M4/B2; серии Phatelus Airmotors: PTL-CD, PTL-CR, PTL-CG, PTL-950Ti, PTL-SDN с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 20.11.2008 | ФСЗ 2008/02989 | Микромотор стоматологический с принадлежностями: Ti-Max M40B, Ti-Max M40BN (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микромотор стоматологический с принадлежностями: Ti-Max M40B |
| 02 | Микромотор стоматологический с принадлежностями: Ti-Max M40BN |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nakanishi Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.