Реагенты in vitro для определения аутоантител человека иммунохимическим методом (см. Приложение на 8 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02875 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для определения аутоантител человека иммунохимическим методом (см. Приложение на 8 листах)» производства The Binding Site Limited выдано Росздравнадзором 19 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2008
- Период действия версии
- с 19.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- The Binding Site LimitedBuilding A, Warstock Road Kings Heath, Birmingham, West Midlands, B14 4RT, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан The Binding Site Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.