Микроскоп операционный OPMI 1FR c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00110 на медицинское изделие «Микроскоп операционный OPMI 1FR c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Вижн ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913595
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007 до 06.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Вижн ГмбХ"Carl Zeiss Vision GmbH, Turnstrasse 27,73430 Aalen,Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2007 | ФСЗ 2007/00110 | Микроскоп операционный OPMI 1FR c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.09.2011 | ФСЗ 2007/00110 | Микроскоп операционный серии OPMI модель 1FR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп операционный серии OPMI модель 1FR |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00110»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.