«Термометр электронный медицинский OMRON Flex Temp II (MC-206-E) (см. Приложение на 1 листе) »
НедействительноКласс 2AОКП: 944120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03888 на медицинское изделие ««Термометр электронный медицинский OMRON Flex Temp II (MC-206-E) (см. Приложение на 1 листе) »» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 25 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2006
- Дата внесения изменений
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", ЯпонияOMRON Healthcarе Co., Ltd., 24, Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan (см. Прил
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944120Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2006 | ФС № 2006/785 | Термометр электронный медицинский OMRON Flex Temp II (MC-206-E) | Внесено изменение |
| 04.03.2009 | ФСЗ 2009/03888 | «Термометр электронный медицинский OMRON Flex Temp II (MC-206-E) (см. Приложение на 1 листе) » | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Термометр электронный медицинский OMRON Flex Temp II (MC-206-E) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.