zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03894

Видеоэндоскопы для исследования желудочно-кишечного тракта серии RZ Viper с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03894 на медицинское изделие «Видеоэндоскопы для исследования желудочно-кишечного тракта серии RZ Viper с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "РЗ-Медицинтехник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 18 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.03.2009
Период действия версии
с 18.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РЗ-Медицинтехник ГмбХ", Германия
RZ-Medizintechnik GmbH, Unter Hasslen 20, D-78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
"РЗ-Медицинтехник ГмбХ", Германия
RZ-Medizintechnik GmbH, Unter Hasslen 20, D-78532 Tuttlingen, Germany
Представитель в РФ
"РЗ-Медицинтехник ГмбХ", Германия
RZ-Medizintechnik GmbH, Unter Hasslen 20, D-78532 Tuttlingen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 7

№Название
011. Видеогастроскопы: 311-500-100,
02311-500-110,
03311-500-120.
042. Видеоколоноскопы: 311-500-200,
05311-500-210,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03894»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЗ-Медицинтехник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03894?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.