Овуляционный мини-микроскоп «МОМ», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04014 на медицинское изделие «Овуляционный мини-микроскоп «МОМ», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Стезанс экспорт-импорт ГмбХ", Австрия выдано Росздравнадзором 26 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2009
- Период действия версии
- с 26.03.2009 до 03.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Стезанс экспорт-импорт ГмбХ", АвстрияSTESANS Export-Import GmbH, 1050, Wien, Margaretenstrasse 99/7, Osterreich
- Заявитель
- ООО "БЭНИТ", Россия113191, Московская область, г. Дубна, ул. Университетская, д. 19, офис 404
- Представитель в РФ
- ООО "БЭНИТ", Россия113191, Московская область, г. Дубна, ул. Университетская, д. 19, офис 404
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2010 | ФСЗ 2009/04014 | Овуляционный мини-микроскоп «МОМ», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 26.03.2009 | ФСЗ 2009/04014 | Овуляционный мини-микроскоп «МОМ», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Овуляционный мини-микроскоп «МОМ», с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стезанс экспорт-импорт ГмбХ", Австрия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.