Устройство натяжное для наложения стяжки на грудину
НедействительноКласс 3ОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03276 на медицинское изделие «Устройство натяжное для наложения стяжки на грудину» производства "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия,"Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 07.04.2009
- Период действия версии
- с 07.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия,"Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", ГерманияJOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL, C/O EUROPEAN LOGISTICS CENTRE, LENNEKE MARELAAN, 6 BE-1932, ST-STEV
- Заявитель
- ООО "Джонсон&Джонсон"
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/03276 | Устройство натяжное для наложения стяжки на грудину | Внесено изменение |
| 07.04.2009 | ФСЗ 2008/03276 | Устройство натяжное для наложения стяжки на грудину | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство натяжное для наложения стяжки на грудину |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия,"Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.