JNB Эвакуаторы для аспирации слюны и фракций при обработке зубов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 949522
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04348 на медицинское изделие «JNB Эвакуаторы для аспирации слюны и фракций при обработке зубов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шанхай Дочем Индастриз Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 25 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2009
- Период действия версии
- с 25.05.2009 до 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Дочем Индастриз Ко., Лтд.", КитайShanghai Dochem Industries Co., Ltd., Suite 705, №.7, FU LI Building, Lane 1306 Jiang Ning Road, Sha
- Заявитель
- ООО "Здоровье-М", Россия125315, г.Москва, ул.Часовая, д.24
- Представитель в РФ
- ООО "Здоровье-М", Россия125315, г.Москва, ул.Часовая, д.24
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 949522
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.10.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2009 | ФСЗ 2009/04348 | JNB Эвакуаторы для аспирации слюны и фракций при обработке зубов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/04348 | JNB Эвакуаторы для аспирации слюны и фракций при обработке зубов (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04348»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Дочем Индастриз Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.