zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04656

Установка стоматологическая Spaceline Septus, модель CU780, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04656 на медицинское изделие «Установка стоматологическая Spaceline Septus, модель CU780, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Дж. Морита Мфг. Корп.", Япония выдано Росздравнадзором 1 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.07.2009
Период действия версии
с 01.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дж. Морита Мфг. Корп.", Япония
J. Morita Mfg. Corp., 680 Higashihama Minami-cho, Fushimi-Ku, Kyoto 612-8533, Japan
Заявитель
"Дж. Морита Мфг. Корп.", Япония
J. Morita Mfg. Corp., 680 Higashihama Minami-cho, Fushimi-Ku, Kyoto 612-8533, Japan
Представитель в РФ
"Дж. Морита Мфг. Корп.", Япония
J. Morita Mfg. Corp., 680 Higashihama Minami-cho, Fushimi-Ku, Kyoto 612-8533, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

Модели изделия 1

№Название
01Установка стоматологическая Spaceline Septus, модель CU780 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04656»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дж. Морита Мфг. Корп.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04656?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.