Номер РУ ФСЗ 2008/02421

Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02421 на медицинское изделие «Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.08.2009
Период действия версии
с 12.08.2009 до 10.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония
OMRON HEALTHCARе CO., LTD., 24, YAMANOUCHI-YAMANOSHITA-CHO, UKYO-KU, KYOTO 615-0084, JAPAN (см. Прил
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.08.2012ФСЗ 2008/02421Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)Действует
12.08.2009ФСЗ 2008/02421Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 510 (MC-510-E2)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.