Номер РУ ФСЗ 2009/04920

Аппарат эндодонтический X-SMART, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04920 на медицинское изделие «Аппарат эндодонтический X-SMART, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", Швейцария выдано Росздравнадзором 10 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.08.2009
Период действия версии
с 10.08.2009 до 15.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", Швейцария
Maillefer Instruments Holding Sarl, Chemin du Verger, 3, CH-1338, Ballaigues, Switzerland
Заявитель
"Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", Швейцария
MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL, CHEMIN DU VERGER, 3, CH-1338, BALLAIGUES, SWITZERLAND
Представитель в РФ
"Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", Швейцария
MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL, CHEMIN DU VERGER, 3, CH-1338, BALLAIGUES, SWITZERLAND
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2010ФСЗ 2009/04920Аппарат эндодонтический X-SMART с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
10.08.2009ФСЗ 2009/04920Аппарат эндодонтический X-SMART, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04920»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Майллефер Инструментс Холдинг Сарл", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.