Номер РУ ФСЗ 2009/05201

Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05201 на медицинское изделие «Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий (см. Приложение на 1 листе)» производства "Силфрадент с.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
05.11.2009
Период действия версии
с 05.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Силфрадент с.р.л.", Италия
Silfradent s.r.l., Via G. di Vittorio 35/37 - 47018 Santa Sofia (FC), Italy
Заявитель
"Силфрадент с.р.л.", Италия
Silfradent s.r.l., Via G. di Vittorio 35/37 - 47018 Santa Sofia (FC), Italy
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.11.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.10.1998МЗ РФ № 98/1457Оборудование для зуботехнической лаборатории: аппараты La Rapida,801S(SD),S100/200/300, Mixer 805,Pulix 905,наконечник Thunder 330,Vitesse 330 VTD, пресс Hydraulic Press 660Внесено изменение
05.11.2009ФСЗ 2009/05201Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 3

Название
01I.Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий, варианты исполнения: 801,
02Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий, варианты исполнения: 801S,
03Устройство для обрезки гипсовых зуботехнических изделий, варианты исполнения: 801SD.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Силфрадент с.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.